Este tipo de enfermedad congénita hace que las articulaciones entre los huesos del cráneo de un recién nacido se cierren de forma prematura, por lo que, aunque el cerebro continúe aumentando de tamaño, el cráneo empieza a deformarse.

Ambos trastornos están fusionados bajo el nombre de “Trastornos del espectro Autista”.

Nuevo tratamiento promete detener la progresión de esta enfermedad genética.

La clave está en que los cambios sean graduales.

Examen se indica a niños y adultos que presentan apneas del sueño, ronquidos, somnolencia diurna o insomnio crónico, entre otros problemas.

Son anomalías del tamaño del cráneo que pueden ser congénitas o adquiridas en el período postnatal.

Al igual que ocurre en la mayoría de los trastornos del neurodesarrollo, son más los varones afectados.

Aquí te entregamos una serie de consejos para enfrentar las bajas de nota de los adolescentes.

La Atrofia Muscular Espinal es la primera causa genética de muerte en niños y requiere de un abordaje multiprofesional.

La etapa de transición antes de caminar implica una compleja red de conexiones neuronales.