Nuevo tratamiento promete detener la progresión de esta enfermedad genética.

La clave está en que los cambios sean graduales.

Examen se indica a niños y adultos que presentan apneas del sueño, ronquidos, somnolencia diurna o insomnio crónico, entre otros problemas.

Son anomalías del tamaño del cráneo que pueden ser congénitas o adquiridas en el período postnatal.

Al igual que ocurre en la mayoría de los trastornos del neurodesarrollo, son más los varones afectados.

Aquí te entregamos una serie de consejos para enfrentar las bajas de nota de los adolescentes.

La Atrofia Muscular Espinal es la primera causa genética de muerte en niños y requiere de un abordaje multiprofesional.

La etapa de transición antes de caminar implica una compleja red de conexiones neuronales.

Autismo y Asperger son parte de trastornos en los que la conectividad neuronal está alterada.

Disminución del tono muscular de los niños puede tener varias causas.